职位描述：
1、负责指定临床中心的伦理申请、协议签署和中心启动；
2、负责指定临床中心的监查工作，确保临床试验按方案和标准操作程序进行；
3、保证试验文件的妥善保管和归档及器械的发放回收。

岗位要求：
1、临床医学专业、药学等相关本科学历及以上；
2、1-3年的临床监查工作经验；
3、熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP条例；
4、很好的人际沟通、谈判、表达能力；
5、有责任心，能承受一定压力，身体健康、能够适应经常出差；
6、良好的英语听、说、读、写能力；
7、熟练使用计算机办公软件。